О.А.Новосельцева, К.В.Вардосанидзе,
В.Н.Шершнев
(МКБ №1, г. Новосибирск)
Целью исследования являлось изучение эффективности и
безопасности цефалоспорина 3-го поколения цефоперазона, выпускаемого ООО
"АБОЛмед" под торговым наименованием Цефоперабол, в профилактике
гнойно-септических осложнений у больных раком пищеварительного
тракта.
Материалы и методы. В исследование были включены 45 больных,
находившихся на лечении во 2 онкологическом отделении Городской клинической
больницы №1 г. Новосибирска. Использовался следующий режим профилактики:
Цефоперабол вводился в дозе 2 г в/в за 30 минут до начала операции и в дозе 2 г
через 12 часов после операции.
Критерии включения:
1) операции на
желудке;
2) операции на прямой кишке.
Критерии исключения:
1) операции
на ободочной кишке;
2) другие полостные операции.
Результаты. Средний
возраст пациентов составил 68,4 + 4,2. Обследуемые больные были разделены на две
группы.
Первую группу больных, которые перенесли операции на желудке и
пищеводе по поводу рака, составили 27 (60%) человек, в том числе 20 (74%) мужчин
и 7 (26%) женщин.
В исследуемой группе больных встретилось 3 осложнения, что
составило 11,1%. В одном случае наблюдался абсцесс брюшной полости, в двух
других - нагноение гематомы подпеченочного пространства.
Во вторую группу
включены 18 (40%) больных, которым были проведены операции на прямой кишке, из
них 10 (55,6%) - женщины и 4 (44,4%) - мужчины. У одного больного в
послеоперационном периоде наблюдалось осложнение - перитонит, что составило
5,5%.
В целом клиническая эффективность в общей группе пациентов при
использовании Цефоперабола с профилактической целью составила 91,1%.
При
использовании Цефоперабола ни в одном случае не наблюдалось развитие побочных
реакций.
В качестве первой контрольной группы проанализированы результаты
профилактики у 52 больных с аналогичными диагнозами, которые получили курс
Зинацефа (цефалоспорин 2-го поколения) в дозе 1,5 г в/в интраоперационно,
затем в течение двух суток - 1,5 г в/в через 8 часов. У 8 (15,4%) больных в
послеоперационном периоде наблюдались гнойно-воспалительные осложнения.
Во
второй контрольной группе использовался Ципрофлоксацин по схеме: 400 мг
в/в при вводном наркозе, затем в течение 3-х суток по 400 мг в/в через 12 часов.
Количество больных во второй группе составило 22 человека. Осложнения
наблюдались у 6 пациентов (27%).
Выводы.
1. Результаты предварительного
анализа позволяют оценить Цефоперабол как высокоэффективный препарат для
профилактики послеоперационных гнойных инфекций в абдоминальной
онкохирургии.
2. Цефоперабол обеспечивает более выраженный профилактический
эффект по сравнению с Зинацефом(цефуроксимом) и Ципрофлоксацином.
3.
Цефоперабол характеризуется высокой степенью безопасности
применения.