Клинический опыт
16 июля 2009г.


ОРГАНИЗАЦИЯ МОНИТОРИНГА ЗА АНТИБИОТИКОРЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ В МУЗ «СПАССКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА»


С.Н. Лукащук, зам.главного врача по санэпидвопросам, МУЗ «Спасская городская больница», г. Спасск-Дальний, Приморский край.

Успех противомикробной терапии инфекционных заболеваний в первую очередь зависит от выбора антибиотика, в соответствии с чувствительностью к нему возбудителя.

В системе эпидемиологического мониторинга за внутрибольничными инфекциями - одного из важных составляющих инфекционного контроля в стационаре – основное внимание уделяется определению спектра устойчивости микроорганизмов к антибиотикам.

МУЗ «Спасская городская больница» по своей структуре относится к многопрофильному медицинскому учреждению. Мощность коечного фонда составляет 480 коек. Стационар включает 12 клинических отделений. В структуре коечного фонда 61% приходится на хирургические койки, что, в основном, определяет политику применения и использования антибиотиков.

Для проведения рациональной антибактериальной терапии и профилактики госпитальных инфекций в МУЗ «Спасская городская больница» с 1998 г. организован мониторинг за распространенностью антибиотикорезистентных штаммов микроорганизмов, основной целью которого является выявление приобретенной устойчивости к антибиотикам среди возбудителей инфекционных заболеваний и направленный на решение следующих основных задач:

  • обоснование назначения антибиотикотерапии в каждом конкретном клиническом случае;
  • составление схем эмпирической антибиотикотерапии на основании данных эпидемиологического мониторинга за уровнем антибиотикорезистентности;
  • разработка политики по рациональному использованию антибиотиков для каждого отделения ЛПУ.

Учитывая, что эффективная антибиотикотерапия невозможна без надежного микробиологического обеспечения, большое внимание было уделено организации работы бактериологической лаборатории. Во-первых, лаборатория была выделена из состава клинико-диагностической службы больницы. Это позволило решить многие вопросы, в том числе связанные с материально-техническим обеспечением. Во-вторых, были подготовлены квалифицированные кадры – клинические микробиологи. В-третьих, внедрена компьютерная система эпидемиологического мониторинга за видовым составом возбудителей инфекций и антибиотикорезистентностью, обеспечившая централизованный сбор и обработку информации. В дальнейшем, стало возможным получать оперативную информацию и активно влиять на политику использования антибиотиков.

Также были предприняты меры по улучшению бактериологической диагностики инфекционных заболеваний и усилен контроль за факторами риска развития внутрибольничной инфекции; все выделенные штаммы исследованы на чувствительность к антибактериальным препаратам.

Для проведения мониторинга за видовым составом возбудителей и антибиотикорезистентностью была подготовлена соответствующая учетная форма учета результатов исследований. Установлена связь баклаборатории с отделом АСУ больницы, куда в конце каждого отчетного месяца передаются сведения на электронном носителе. На основании данных, полученных из баклаборатории, отдел АСУ формирует банк данных и готовит для эпидемиологической службы больницы информацию о состоянии антибиотикорезистентности среди микроорганизмов, выделенных из различных видов клинического материала. В начале года, следующего за отчетным, подводятся итоги работы, которые оформляются приказом по больнице.

Организация работы по внедрению мониторинга за антибиотикорезистентностью позволила получить данные о видовом составе и уровне чувствительности выделенных микроорганизмов к антибиотикам, проанализировать состояние антибиотикорезистентности в динамике по годам и отдельно – по отделениям.

Полученные за 8 лет результаты по изучению видового состава выявили тенденцию к увеличению удельного веса аэробных грамотрицательных бактерий среди возбудителей гнойно-воспалительных заболеваний. Если в 1998-2001гг. на золотистый стафилококк приходилось 54-57% всех микроорганизмов, выделенных из различного клинического материала, то в 2004-2005 гг. этот показатель составил 21-25%. В ходе проведения изучения чувствительности выделенных микроорганизмов к антибиотикам, с использованием диско-диффузионного метода были получены данные, отражающие состояние антибиотикорезистентности в стационаре и в отделениях больницы.

Ниже приводятся данные, представленные бактериологической лабораторией больницы.

Таблица 1.

Резистентность к антибиотикам среди S.aureus, выделенных в МУЗ «Спасская городская больница» за период 1999-2005 года

Год Резистентность S. aureus к антибиотикам, %
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
1999 100 17 56 65 50,3 48 39 15 51 30 82 8 -
2000 95 30 73 79 51 55 35 30 51 27 79 5 -
2001 99 54 45 75 56,5 69 30 43 33 15 85 6 -
2002 97 35 55 80 49 64 53 8 35 40 81,5 8 -
2003 98 51,5 59 78 54 65 25 15 43 29 80 9 8,9
2004 95 33 54 81 55 60 22 28 35 31 84 7 15
2005 98 52,7 61 77 53 65 10 30 42 18 83,5 9 14,1

1 – пенициллин; 2 - оксациллин; 3 – эритромицин; 4 – ампициллин; 5 – доскициклин; 6 – линкомицин; 7 – цефазолин; 8 – рифампицин; 9 – гентамицин; 10 – ципрофлоксацин; 11 – канамицин; 12 – фузидин; 13 – цефоперазон.


Как видено из таблицы 1, уровень устойчивости среди клинических изолятов золотистого стафилококка к наиболее часто используемым в клинике а наметившаяся тенденция к повышению уровня резистентности к оксациллину.

Об устойчивости Ps. Aeruginosa к антибактериальным препаратам дает представление таблица 2, в которой приведены результаты исследований Ps.aeruginosa к антибиотикам за период 2000-2005 года.

Таблица 2.

Резистентность к антибиотикам Ps.aeruginosa за период 2000-2005 года в % в отделениях хирургического профиля

Год 1 2 3 4 5 6
2000 100 74,4 100 38 78 10
2001 99 75 100 39 75 31
2002 100 74 100 40 78 45
2003 99 70 100 42 76 40
2004 100 69,2 100 39 78 31
2005 100 68,2 100 40 79,6 39,7

1 – канамицин; 2- гентамицин; 3 – карбенициллин; 4 – полимиксин; 5 – пиперациллин; 6 – ципрофлоксацин.


Проведенный мониторинг выявил высокий уровень устойчивости к различным антибиотикам. Наиболее низкий уровень резистентности отмечен к ципрофлоксацину, хотя в динамике зафиксирован постепенный рост частоты встречаемости нечувствительных штаммов. Возможно, это явилось следствием влияния следующих факторов: значительного увеличения потребления ципрофлоксацина в последние годы и нерациональным использованием антибиотика.

Также была отмечена высокая частота встречаемости устойчивых штаммов среди энтеробактерий – основных возбудителей госпитальных инфекций (таблица 3).

Таблица 3.

Резистентность к антибиотикам E.coli, Proteus spp., Enterobacter spp., выделенных в отделениях хирургического профиля

 

Антибиотики

 

2004г 2005г

E . coli

Proteus spp .

Enterobacter spp .

E . coli

Proteus spp .

Enterobacter spp .

Ампициллин

55,5 100 72 57,4 94,5 75

Канамицин

69,7 91 85 79 83 85

Пиперациллин

50 59 70 53,5 60 87

Цефтазидим

11,7 45 34,5 6,6 48 49

Ципрофлоксацин

7,8 17 12,2 19 20 15

Гентамицин

63 37 53 60 43 50

Меропенем

3,2 2 19,9 5 2 9

Левомицетин

25 85 51 30 80 76

Имипенем

5,0 0 0 5,5 0 0

Цефатоксим

15 48 54 16 53,8 58

Исходя из представленных в таблице 3 данных, среди энтеробактерий отмечается высокий уровень устойчивости к полусинтетическим аминопенициллинам, цефотаксиму, гентамицину – наиболее часто используемым антибиотикам для лечения хирургических инфекций.

В рамках выполнения программы по эпидемиологическому надзору за нозокомиальными инфекциями, был внедрен мониторинг за потреблением антибиотиков в отделениях и в целом по больнице. Была организована система отчетности клинических подразделений ЛПУ, использующих антибиотики в лечебном процессе; сведения регулярно (ежемесячно) передавались в АСУ.

Ежегодно и по запросам информация по использованию антибиотиков систематизируется и передается из отдела АСУ в отделения и эпидемиологическую службу больницы.

Система мониторинга за потреблением антибиотиков позволяет оперативно получать информацию о структуре потребления антибиотиков в каждом отделении и в целом по больнице (таблица 4), давать оценку расходования антибактериальных средств в расчете на 1000 пациенто-дней, проводить анализ потребления по годам и влияние этих факторов на уровень антибиотикорезистентности возбудителей госпитальных инфекций.

Контроль за использованием антимикробных химиопрепаратов по разработанной программе, наряду с мониторингом антибиотикорезистентности среди возбудителей госпитальных инфекций, позволили оптимизировать и предупредить нерациональное потребление антибиотиков с учетом специфики микробиологического пейзажа каждого из отделений больница (таблица 5).

Таблица 4.

Структура потребления антибиотиков за период 2003-2005 гг.

 

 

Антибиотики Структура потребления антибиотиков
в %
2003 г. 2004 г. 2005 г.

Оксамп

17 16,3 15,8

Гентамицин

15,6 15,4 11,7

Цефазолин

17,8 24,1 25,4

Пенициллин

10,5 6,3 4,0

Эритромицин

8,3 8,0 6,9

Карбенициллин

- - -

Канамицин

0,5 0,8 1,3

Ампициллин

2,1 5,9 5,9

Доксициклин

0,1 - 0,1

Стрептомицин

- - -

Оксациллин

8,2 6,8 4,6

Линкомицин

2,6 1,6 1,8

Цефотаксим

5,7 6,5 4,6

Амикацин

0,3 2,7 8

Ципрофлоксацин

0,5 0,2 0,2

Рифампицин

0,2 0,1 0,1

Прочие

10,6 5,3 9,6

ВСЕГО:

100 100 100

Таблица 5.

Потребление антибиотиков в суточных дозах
за период 2003 - 2005гг.

Антибиотики Потребление антибиотиков в суточных дозах на 1000 пациенто-дней
2003 г . 2004 г . 2005 г .

Оксамп

102,5 62,5 68,2

Гентамицин

94,5 59,3 50,6

Цефазолин

107,0 92,8 109,6

Пенициллин

63,7 26,1 17,2

Эритромицин

50,2 30,8 29,8

Карбенициллин

0 0 0

Линкомицин

16,0 6,2 7,6

Канамицин

2,9 3,1 5,6

Ампициллин

32,2 22,8 25,4

Доксициклин

0,6 0 0,6

Стрептомицин

0 0 0

Оксациллин

49,3 26,1 19,8

Цефотаксим

34,2 25,1 36,5

Амикацин

1,6 10,5 34,7

Ципрофлоксацин

3,2 0,9 0,2

Рифампицин

1,0 0,3 0,3

На примере работы клинической бактериологической лаборатории МУЗ «Спасская городская больница» и анализа полученных данных, можно судить, насколько высока распространенность антибиотикорезистентности среди основных возбудителей госпитальных инфекций. Активный мониторинг за устойчивостью и потреблением антибиотиков позволяет:

  1. структурировать состояние антибиотикорезистентности в отдельных подразделениях (отделениях) больницы;
  2. распознавать тенденции и активно влиять на динамику устойчивости среди возбудителей нозокомиальных инфекций;
  3. получать объективную структурную информацию по использованию антибиотиков;
  4. активно проводить коррекцию потребления антибиотиков различных групп в зависимости от распространенности в отделении устойчивых штаммов микроорганизмов;
  5. целенаправленно проводить комплекс противоэпидемических мероприятий по профилактике в рамках системы эпиднадзора за внутрибольничными инфекциями.



 
Контакты:
127055, Москва, ул. Лесная, д.59, стр.3
Тел.: (495) 660-91-10, 660-91-11,
         (800) 200-33-77
Факс: (495) 660-91-06
1998-2009 ООО"АБОЛмед". © Все права защищены
Яндекс цитирования Rambler's Top100