Система профилактики внутрибольничных инфекций в
России. Служба госпитальных эпидемиологов: итоги и перспективы
развития
(Эпидемиология и инфекционные болезни, 2005, № 1, с. 4 – 8).
По результатам проспективного исследования Центрального НИИ эпидемиологии,
число нозокомиальных инфекций в России ежегодно достигает 2 – 2,5 млн. (1 –1,5%
населения), а экономический ущерб – более 5 млрд. рублей, хотя официальная
статистика упрямо публикует цифры, уменьшающие этот показатель в 50 раз - всего
40 – 50 тыс. случаев в год. Факторами, влияющими на рост частоты госпитальных
инфекций, являются особенности организации медицинской помощи (централизация и
специализация), более активное применение инвазивных лечебно – диагностических
процедур, госпитализация пациентов с нарушениями иммунитета и других
контингентов риска, недостаточно продуманное и обоснованное применение
антибактериальных препаратов, формирование циркулирующих внутрибольничных
штаммов и некоторые другие. Приведены нормативные документы, регламентирующие
вопросы профилактики и лечения внутрибольничных инфекций. Отмечено, что
значительную роль в снижении частоты нозокомиальных инфекций играют
заинтересованность руководства здравоохранением, проведение обучающих и
образовательных мероприятий с медицинским персоналом, внедрение современных
методов дезинфекции и контроля за эффективностью мер профилактики. Подчеркнута
роль госпитальных эпидемиологов в реализации этих задач. Основное правило – не
«пришел – увидел – наказал», а «увидел – проанализировал – организовал».
Основными направлениями в работе госпитального эпидемиологи являются экспертно –
аналитическое, организационно – методическое и контрольное. Рассмотрены
существующие проблемы работы эпидемиологов и основные возможные пути их
разрешения, подготовки специалистов этого профиля. Особо подчеркнуто, что
система профилактики внутрибольничных инфекций и деятельность госпитальных
эпидемиологов требуют государственного регулирования и активной поддержки
общественно – научных организаций.
Эффективность и безопасность меропенема в
педиатрии
(Ушкалова Е. А. Фарматека, 2005, № 4/5, с. 10 – 16).
Представлен обзор литературы, посвященный применению карбапенемов
(меропенема) в педиатрии. Отмечено, что при лечении тяжелых инфекций
предпочтительнее использование монотерапии антибактериальными препаратами,
обладающими максимальной активностью по отношению к наиболее значимым
возбудителям инфекций. При этом традиционные комбинации антибактериальных
средств имеют худшие показатели безопасности, что очень важно при лечении детей.
Описаны особенности антимикробного спектра меропенема, его активность по
отношению к микроорганизмам – продуцентам факторов резистентности. Основными
преимуществами препарата являются его более выраженная, чем у имипенема
активность по отношению к грамотрицательной микрофлоре, стабильность в
растворах, меньшая частота побочных эффектов. Особо отмечен низкий судорожный
потенциал препарата, что позволяет применять его для терапии менингитов и
использовать большие дозировки. Приведены результаты мультицентровых
исследований по эффективности использования препарата у различных категорий
пациентов педиатрических клиник. Клиническая эффективность препарата составила
99% (цефотаксима – 96%). Аналогичные данные получены в группах больных,
госпитализированных в ОРИТ по поводу тяжелых нозокомиальных инфекций.
Представлены данные по клинико-бактериологичкой эффективности меропенема в
лечении менингитов и сепсиса различной этиологии. При лечении муковисцидоза,
вызванного резистентной микрофлорой, меропенем продемонстрировал эффективность в
98% случаев (цефтазидим – в 90%). Препарат эффективен также для лечения
нейтропенической лихорадки (эффективность 55,8% против 40% у цефтазидима и 42% у
комбинации, содержащей пиперациллин/тазобактам).
Фармакоэкономические аспекты антибактериальной терапии и
антибиотикопрофилактики острого холецистита
(Хачатрян Н. Н., Ионов С.
А. Фарматека, 2005, № 4/5, с. 84 – 89).
Представлены результаты клинического исследования, включившего 415 больных,
оперированных по поводу острого холецистита в период с 1997 по 2002 гг.
Сравнивались различные режимы антибиотикопрофилактики и антибиотикотерапии.
Показано, что при назначении антибиотикотерапии минимальный процент
послеоперационных осложнений дает использование комбинации
нетилмицин/цефоперазон/метронидазол (6,25%), цефоперазон/метронидазол (14,8%) и
цефтриаксон/метронидазол (14,4%). Применение ампициллина,
ампициллина/гентамицина, цефазолина/гентамицина, цефотаксима/метронидазола,
ципрофлоксацина/метронидазола было менее эффективно, показатели осложнений
колебались от 19,85% до 38%. При оценке эффективности антибиотикопрофилактики с
расчетом процента предотвращенных осложнений наиболее целесообразно оказалось
применение цефоперазона/метронидазола (30,92%), меньший эффект отмечен при
назначении ципрофлоксацина/метронидазола (23,42%) и цефазолина/метронидазола
(14,86%). Ампициллин имел показатель –1,16% и, как справедливо замечено
авторами, для антибиотикопрофилактики применяться не должен. При оценке
эффективности антибиотикотерапии с расчетом процента предотвращенных осложнений
наиболее целесообразно оказалось применение
цефоперазона/нетилмицина/метронидазола (35,64%). Менее эффективны комбинации
цефтриаксон/метронидазол (26,04%), цефоперазон/метронидазол (25,64%),
цефотаксим/метронидазол (20,59%), ципрофлоксацин/метронидазол (18,91%),
цефазолин/гентамицин (18,3%), ампициллин/гентамицин (13,24%). Использование
ампициллина нецелесообразно (показатель предотвращенных осложнений 2,44%). При
проведении фармакоэкономического анализа показано, что наименьшая конечная
стоимость лечения была при использовании цефоперазона (группа
антибиотикопрофилактики) и комбинации цефоперазон/нетилмицин/метронидазол
(группа антибиотикотерапии). При этом затраты на единицу эффективности и
стоимость предотвращения одного осложнения были минимальны также при
использовании генерического препарата цефоперазона в комбинации с метронидазолом
(группа антибиотикопрофилактики) или нетилмицином и метронидазол (группа
антибиотикотерапии). Немного худшие, но сравнимые результаты получены в группе,
получавшей цефтриаксон с метронидазолом.
Пиелонефрит: актуальны ли цефалоспорины III
поколения?
(Карпов О. И. Фарматека, 2005, № 6, с. 65 –69).
Авторами проведен анализ литературных данных о распространенности и этиологии
инфекций мочевых путей, наиболее актуальным из которых является острый
пиелонефрит. Отмечено, что удельный вес E.coli при остром пиелонефрите
составляет 80 – 90%. Стартовая терапия с учетом локальной чувствительности
должна проводиться фторхинолонами, защищенными аминопенициллинами и
цефалоспоринами 2 – 3 поколений. В то же время не рекомендуется использовать
аминопенициллины, нитроксолин, сульфаниламиды и ко – тримоксазол, резистентность
к которым составляет от 21 до 75%. Приведены данные об эффективности и
особенностях фармакокинетики перорального цефалоспорина 3 поколения цефиксима,
описаны спектр его активности по отношению к различным возбудителям и механизмы
преодоления антибиотикорезистентности, обусловленной продукцией бета – лактамаз.
В плане обеспечения комплаентности лечения, режим дозирования препарата,
предусматривающий его однократный прием в сутки, является несомненным
преимуществом перед другими антибиотиками. Препарат возможно использовать в
схемах ступенчатой терапии. Согласно результатам сравнительного исследования, (
30 больных), цефиксим демонстрировал сходную с ципрофлоксацином клиническую
эффективность (порядка 93%), но стоимость курса лечения цефалоспорином была
ниже. При назначении цефиксима для терапии острого пиелонефрита у беременных по
эффективности он не уступал цефотаксиму, однако отмечены положительный
фармакоэкономический эффект и лучшая комплаентность .
Современные тенденции в профилактике и лечении нозокомиальной инфекции
в урологии
(Зайцев А. В., Пушкарь Д. Ю., Годунов Б. Н., Дьяков В. В.
Фарматека, 2005, № 4/5, с. 58 – 61).
Анализируя результаты исследования PEP-study 2003, авторы отмечают, что
нозокомиальные инфекции в урологии развиваются у 9,7% больных. Большая часть из
них представлена бессимптомной бактериурией, однако в 11% наблюдается наиболее
тяжелое осложнение – уросепсис. Факторы риска общеизвестны - это наличие
катетера в мочевыводящих путях (85%), обструкция мочевыводящих путей (51%),
наличие инфекций мочевыводящих путей в анамнезе и госпитализация в течение
предшествующих 6 месяцев (по 46%), мочекаменная болезнь (24%). Преобладающим
возбудителем была кишечная палочка, однако отмечена тенденция к снижению частоты
ее выделения (35%). Другие значимые патогенны - синегнойная палочка, клебсиелла,
энтерококки, протей, стафилококки, энтеробактер, грибы Candida – характерны для
нозокомиальных инфекций других локализаций. Авторы отмечают, что в 72% всех
наблюдений показаниями к назначению антимикробных препаратов явилась
профилактика и подозрение на инфекцию, и лишь в 22% - доказанная инфекция. С
учетом данных об антибиотикорезистентности, для лечения основных форм
нозокомиальных инфекций в урологии целесообразно использование фторхинолонов,
цефалоспоринов 3 – 4 поколений, ванкомицина, амикацина и карбапенемов. В статье
приводятся результаты сравнительных исследований эффективности применения
антибиотиков различных групп и собственный опыт использования левофлоксацина с
профилактической целью в урологии.
Профилактика осложнений при малоинвазивных вмешательствах в
урологии
(Гвоздев М. Ю., Гальчиков И. В., Дьяков В. В. Фарматека,
2005, № 4/5, с. 54 – 57).
Отмечено, что частота осложнений инфекционного характера при проведении
малоинвазивных оперативных вмешательств у урологических больных составляет 11 –
30%. 66 – 86% нозокомиальных инфекций мочевыводящих путей развивается после их
катетеризации или проведения других инвазивных процедур. Приведены факторы риска
развития инфекций и требования для антибиотика, который может быть назначен для
профилактики инфекционных осложнений. Авторы обобщают опыт использования с этой
целью пролонгированного ципрофлоксацина (Цифран ОД).
Новые антибиотики группы гликопептидов
(Ушкалова Е. А.
Фарматека, 2005, № 4/5, с. 46 – 51).
Рассматривается очень актуальная на сегодняшний день проблема – лечение
внебольничных и нозокомиальных инфекций, вызванных грамположительными кокками. В
течение длительного времени для терапии самых «сложных» форм применяли
гликопептидные антибиотики ванкомицин и тейкопланин. Рост
антибиотикорезистентности к этим препаратам потребовал разработки новых
лекарственных средств различных фармакологических групп. При сравнении
ванкомицина и тейкопланина отмечено, что опыт применения последнего невелик. Тем
не менее, он имеет некоторые преимущества – более длительный период
полувыведения (может назначаться 1 раз в сутки) и меньшую частоту побочных
эффектов. Сегодня проходят клинические испытания новые гликопептидные
антибиотики - оритаванцин и далбаванцин. Эти препараты имеют широкий спектр
антибактериальной активности, включая «проблемных» возбудителей (VRE, MRSA,
GISA), активны в отношении внутриклеточных форм стафилококков и энтерококков,
имеют длительный период полувыведения (далбаванцин вводится 1 раз в неделю),
вызывают меньшее количество побочных реакций.
Моксифлоксацин – представитель нового поколения фторхинолонов для
лечения бактериальной инфекции в оториноларингологии
(Крюков А. И.,
Туровский А. Б., Баландин А. В. Фарматека, 2005, № 4/5, с. 17 – 22).
В статье приведены мировые данные об этиологии воспалительных заболеваний
ЛОР-органов и инфекций верхних дыхательных путей. Отмечено, что наиболее частыми
возбудителями являются пневмококки и гемофильная палочка (60 – 80%), Moraxella
catarrhalis (10%), реже – гемолитический стрептококк группы А и S.aureus.
Полимикробная этиология встречается у около 12% больных. Наиболее тяжело
протекают и требуют лечения пневмококковые процессы (частота самоизлечения около
20%). При вирусной этиологии спонтанное выздоровление наблюдается в 95% случаев.
Рекомендуемые для стартовой эмпирической терапии амоксициллин,
амоксициллин/клавуланат, цефалоспорины 2 поколения, макролиды и фторхинолоны
демонстрируют в исследованиях высокие (от 89 до 97%) показатели клинической
эффективности. При этом эрадикация возбудителя наступает в 83 – 98% случаев.
Учитывая данные о природной и приобретенной резистентности основных возбудителей
указанных выше инфекций, авторы не рекомендуют применение в лечебных схемах
аминогликозидов, азтреонама, полимиксина, тетрациклина, фторхинолонов 1 и 2
поколений. С осторожностью необходимо назначать пенициллин, ампициллин,
амоксициллин, триметоприм/сульфаметоксазол, ранние макролиды, цефалоспорины, так
как именно к ним наиболее часто развивается вторичная резистентность
возбудителей. Моксифлоксацин обладает не только высокой активностью по отношению
к энтеробактериям, но и к пневмококку, а также к анаэробам, что актуально при
лечении патологии ЛОР-органов. При этом клиническая и бактериологическая
эффективность по отношению к большинству микроорганизмов – возбудителей инфекций
ЛОР-органов, превышает 90% (только для синегнойной палочки – соответственно 77%
и 67%). Особо подчеркнута возможность применения препарата 1 раз в сутки.
Приведены данные мета-анализов сравнительных исследований эффективности
моксифлоксацина и других применяемых при этой патологии антибактериальных
средств.