D'un assez de grand nombre des producteurs des médicaments russes on peut appeler les unités, quelle stratégie du développement et le perfectionnement est indissolublement liée à l'introduction et le parcours rigoureux aux lois fondamentales de la branche pharmaceutique – les règles de la pratique compétente de la production des médicaments, ou GMP.
La ABOLmed SARL respecte le plus successivement toutes les nuances GMP. Cependant le milieu changeant concurrentiel, l'apparition et l'introduction des nouvelles technologies demandent le perfectionnement du système de la qualité. Sans cela il est impossible de présenter l'intégration de la Russie à l'espace commun européen.
C'est pourquoi devant le collectif ABOLmed SARL on mettait la tâche de la réorganisation de la production conformément aux exigences de la pratique compétente de la production des médicaments de l'Union Européenne, ou EU GMP.
À la fin d'un grand travail à la période avec 30.11. 2010 selon 9. 12. 2010 on faisait l'audit de la Compagnie par la commission indépendante européenne avec le but d'établir la conformité des conditions de la production des médicaments à l'usine «ABOLmed-Novossibirsk» aux exigences EU GMP.
Le certificat, selon qui est devenu le bilan du contrôle détaillé de l'activité de la compagnie L'ENTREPRISE ACCOMPLIT TOUS LES CRITÈRES PRINCIPAUX INDIQUÉS À EudraLex : The Rules Governing Medical Products in the European Union, Vol. 4 EU Guideline to Good Manufacturing Practice, Medical Products for Human and Veterinary Use.
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