Forme pharmaceutique et voie d'administration :
Poudre pour solutions injectables par voie intraveineuse ( IV) ou intramusculaire (IM) ,a 1,0g par flacon.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Faiblement résorbé après administration par voie orale.
Administration par voie IM; taux sérique maximum 1 à 2 heures après injection IM.
Elimination
Voie rénale: 50% de la dose administrée IM sont éliminés inchangés dans les 8 premières heures.
Indications Thérapeutiques
Tuberculose (principale)
En association à d'autres antituberculeux.
Médicament de deuxième intention.
Contre-Indications
1. Hypersensibilite a cette substance
2. grossesse
3. Absence d'études contrôlées chez la femme enceinte.
4. myasthenie
Effets secondaires
1. Reaction allergique (certain )
2. eruption maculopapuleuse (certain )
3. eosinophilie (certain )
4. bsp(retention) (certain )
5. transaminases(augmentation) (certain )
6. proteinurie (certain )
7. uree sanguine(augmentation) (certain )
8. acuite auditive(diminution) (certain )
9. vertige (certain )
10. douleur au point d'injection (certain )
11. polynevrite (certain tres rare)
12. Traitement prolonge
13. neuropathie peripherique (certain tres rare)
14. Traitement prolonge
15. acuite visuelle(diminution) (a confirmer )
16. psychose (a confirmer )
Précautions d'emploi
1. Insuffisance renale
2. Nécessité de diminuer les doses de capréomycine et de surveiller les taux sériques en raison du risque d'accumulation.
3. enfant
4. Information manquante.
5. sujet age
6. Plus sensible à l'ototoxicité, ne doit pas recevoir de cures prolongées.
7. atteinte cochleaire preexistante
8. Risque d'aggravation.
Posologie et mode d'administration
Doses usuelles par voie intraveineuse ( IV) ou intramusculaire (IM) profonde, en association avec d'autres antituberculeux:
- chez l'adulte:
Un gramme par jour en une injection sans dépasser vingt milligrammes par kilo et par jour pendant 2 à 4 mois, puis un gramme 2 ou 3 fois par semaine pendant 6 à 12 mois.
- chez l'enfant :
Quinze milligrammes par kilo par jour en une injection ; utilisation non recommandée en raison du manque d'information.
Bilan avant traitement: fonction rénale; bilan audiométrique et vestibulaire.
Surveillance du traitement : surveillance de la numération formule sanguine, du ionogramme, en particulier kaliémie, de la fonction rénale, des fonctions cochléovestibulaires.
