Del número bastante grande de las compañías rusas farmacéuticas es posible llamar las unidades, cuya estrategia del desarrollo y el perfeccionamiento es inseparablemente vinculada a la introducción y el seguimiento estricto a las leyes fundamentales de la rama farmacéutica – las reglas de la práctica debida de la producción de las medicinas, o GMP.
La “ABOLmed”, S.R.L. observa más sucesivamente todos los matices GMP. Sin embargo el ambiente competitivo que cambia, la aparición y la introducción de las nuevas tecnologías exigen el perfeccionamiento del sistema de la cualidad. Sin esto es imposible presentar la integración de Rusia en el espacio único europeo.
Por eso ante la colectividad la “ABOLmed”, S.R.L. había un objetivo planteado de la reorganización de la producción en la conformidad con las exigencias de la práctica debida de la producción de las medicinas de la Unión Europea, o EU GMP.
Por la terminación del trabajo grande en el período de 30.11. 2010 por 9. 12. 2010 era pasada la auditoría de la Compañía por la comisión independiente europea con el objetivo de establecer la conformidad de las condiciones de la producción de las medicinas en la fábrica “ABOLmed”, S.R.L. en la ciudad de Novosibirsk a las exigencias EU GMP.
El total de la comprobación detallada de la actividad de la compañía había un certificado, conforme a que la EMPRESA CUMPLE TODOS LOS CRITERIOS BÁSICOS INDICADOS En EudraLex: The Rules Governing Medical Products in the European Union, Vol. 4 EU Guideline to Good Manufacturing Practice, Medical Products for Human and Veterinary Use.
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